1- (4-ميثوكسي فينيل) ميثانامين
تفاصيل المنتج
| CAS رقم | 2393-23-9 | موعد التسليم | في غضون 10 أيام |
| جزيئي | C8H11 | السعة الإنتاجية | 1 طن متري / يوم |
| مظهر | سائل شفاف ، عديم اللون إلى أصفر قليلاً | نقاء | 99٪ كحد أدنى |
| تطبيق | الوسطاء الصيدلانية | تخزين | درجة حرارة الغرفة ، مظلمة ، مختومة |
| الحد | 1 كيلوجرام | مواصلات | الهواء ، البحر ، السريع. |
| كثافة | 1.05 جم / مل 25 درجة مئوية (مضاءة) | نقطة الغليان | 236-237 درجة مئوية (مضاءة) |
| ذوبان بونيت | -10 درجة مئوية | معامل الانكسار | n20 / D1.546 (مضاءة) |
| نقطة الوميض: | > 230 درجة فهرنهايت | الذوبان | قابل للذوبان في الماء بدرجة عالية |
| اسم | ف أنسيلامين أو (4-ميثوكسيفينيل) ميثانامين |
المرادفات
لابوتست- BB LTBB000703 ؛AKOS BBS-00003589 ؛4-أمينوميثيل أنيسول.4-ميثوكسي بنزيلامين.P- ميثوكسيبينزيلامين هيدروكلوريد 173.64 ؛4-ميثوكسيبينزيلامين ، 98 +٪ ؛لسبارفلوكساسين.ميثوكسيبينزيلامين هيدروكلوريد
تطبيق
يمكن استخدامه لتركيب المواد الوسيطة الصيدلانية.إنه ضار قليلاً بالماء.لا تدع كميات غير مخففة أو كبيرة من المنتجات تلامس المياه الجوفية أو المجاري المائية أو أنظمة الصرف الصحي.بدون إذن حكومي ، لا تقم بتفريغ المواد في البيئة المحيطة لتجنب الأكاسيد والأحماض.، والهواء ، وثاني أكسيد الكربون ، والحفاظ على الحاوية مغلقة ، ووضعها في شفاط محكم ، وتخزينها في مكان بارد وجاف.
مختبر مراقبة الجودة
يقف مختبر مراقبة الجودة الفردي في الموقع حيث يتم إجراء الاختبار الكيميائي والفيزيائي والاختبار الميكروبي ودراسة الثبات واختبار الأدوات مثل الأشعة تحت الحمراء والأشعة فوق البنفسجية و HPLC و GC للمواد الخام والمنتجات النهائية.يتم التحكم في الوصول إلى المنطقة بأكملها ويتم صيانتها جيدًا باستخدام أدوات تحليلية كافية لغرض الاختبار المقصود.جميع الأدوات موسومة جيدًا ومعايرة بشكل مناسب.
QA
ضمان الجودة مسؤول عن تقييم وتصنيف الانحراف إلى المستوى الرئيسي والمستوى العام والمستوى الثانوي.لجميع مستويات الانحرافات ، من الضروري إجراء تحقيق لتحديد السبب الجذري أو السبب المحتمل.يجب الانتهاء من التحقيق في غضون 7 أيام عمل.مطلوب أيضًا تقييم تأثير المنتج جنبًا إلى جنب مع خطة CAPA بعد اكتمال التحقيق وتحديد السبب الجذري.يتم إغلاق الانحراف عند تنفيذ CAPA.يجب أن يوافق مدير ضمان الجودة على كل انحرافات المستوى.بعد التنفيذ ، يتم تأكيد فعالية CAPA بناءً على الخطة.
