• head_banner_01

1- (4 ميثوكسي فينيل) الميثانامين

وصف قصير:

يمكن استخدامه لتوليف الوسطيات الصيدلانية. انها ضارة قليلا للماء. لا تدع كميات غير مخففة أو كبيرة من المنتجات تتلامس مع المياه الجوفية أو الممرات المائية أو أنظمة الصرف الصحي. بدون إذن حكومي ، لا تبرز المواد في البيئة المحيطة لتجنب الأكاسيد والأحماض. ، والهواء ، ولامس ثاني أكسيد الكربون ، والحفاظ على الحاوية مغلقة ، ووضعها في مستخرج ضيق ، وتخزينها في مكان بارد وجاف.


تفاصيل المنتج

علامات المنتج

تفاصيل المنتج

كاسنو 2393-23-9 موعد التسليم في غضون 10 أيام
جزيئي C8H11NO القدرة الإنتاجية 1 متري طن/يوم
مظهر واضح ، عديم اللون إلى سائل أصفر قليلا نقاء 99 ٪ دقيقة
طلب الوسطيات الصيدلانية تخزين درجة حرارة الغرفة ، مظلمة ، مختومة
limitnum 1 كيلوغرام مواصلات الهواء ، البحر ، صريح.
كثافة 1.05g/mlat25 درجة مئوية (مضاءة) نقطة الغليان 236-237 درجة مئوية (مضاءة)
ذوبان بونيت -10 درجة مئوية مؤشر الانكسار N20/D1.546 (مضاءة)
نقطة الوميض: > 230 درجة فهرنهايت القابلية للذوبان قابلة للذوبان للغاية في الماء
اسم P-anisylamine أو (4 ميثوكسي فينيل) الميثانامين    

المرادفات

Labotest-BB LTBB000703 ؛ Akos BBS-00003589 ؛ 4-أمينوميثيل أنيسول ؛ 4-ميثوكسيبنزيل أمين. P-methoxybenzylamine hydrochloride173.64 ؛ 4-ميثوكسيبنزيل أمين ، 98+٪ ؛ لسبارفلوكاسين. P-methoxybenzylamine hydrochloride

طلب

يمكن استخدامه لتوليف الوسطيات الصيدلانية. انها ضارة قليلا للماء. لا تدع كميات غير مخففة أو كبيرة من المنتجات تتلامس مع المياه الجوفية أو الممرات المائية أو أنظمة الصرف الصحي. بدون إذن حكومي ، لا تبرز المواد في البيئة المحيطة لتجنب الأكاسيد والأحماض. ، والهواء ، ولامس ثاني أكسيد الكربون ، والحفاظ على الحاوية مغلقة ، ووضعها في مستخرج ضيق ، وتخزينها في مكان بارد وجاف.

مختبر QC

يقف مختبر مراقبة الجودة الفردي في الموقع حيث يتم إجراء الاختبار الكيميائي والفيزيائي واختبار الميكروبات ودراسة الاستقرار واختبار الأدوات مثل الأشعة تحت الحمراء و UV و HPLC و GC للمواد الخام والمنتجات النهائية. يتم التحكم في المنطقة بأكملها وصيانتها جيدًا مع أدوات تحليلية كافية لغرض الاختبار المقصود. جميع الأدوات مصممة بشكل جيد ومعايرة بشكل مناسب.

QA

ضمان الجودة مسؤول عن تقييم وتصنيف الانحراف إلى المستوى الرئيسي والمستوى العام والمستوى الثانوي. بالنسبة لجميع مستويات الانحرافات ، من الضروري التحقيق في تحديد السبب الجذري أو السبب المحتمل. يجب إكمال التحقيق في غضون 7 أيام عمل. مطلوب أيضًا تقييم تأثير المنتج إلى جانب خطة CAPA بعد إكمال التحقيق والسبب الجذري. يتم إغلاق الانحراف عند تنفيذ CAPA. يجب الموافقة على جميع انحراف المستوى من قبل مدير QA. بعد تنفيذها ، تم تأكيد فعالية CAPA بناءً على الخطة.


  • سابق:
  • التالي:

  • اكتب رسالتك هنا وأرسلها إلينا