• لافتة الرأس 01

1-(4-ميثوكسي فينيل) ميثانامين

وصف مختصر:

يمكن استخدامه في تركيب المواد الوسيطة الصيدلانية. له تأثير طفيف على الماء. لا تدع المنتجات غير المخففة أو بكميات كبيرة تتلامس مع المياه الجوفية أو المجاري المائية أو شبكات الصرف الصحي. لا تصب المواد في البيئة المحيطة دون إذن حكومي لتجنب الأكاسيد والأحماض والهواء وثاني أكسيد الكربون. حافظ على العبوة مغلقة بإحكام، وضعها في وعاء محكم الغلق، وخزّنها في مكان بارد وجاف.


تفاصيل المنتج

علامات المنتج

تفاصيل المنتج

كاسنو 2393-23-9 موعد التسليم خلال 10 أيام
جزيئي C8H11NO القدرة الإنتاجية 1 طن متري/يوم
مظهر سائل شفاف عديم اللون إلى أصفر قليلاً نقاء 99% دقيقة
طلب المواد الوسيطة الصيدلانية تخزين درجة حرارة الغرفة، مظلمة، مغلقة
الحد الأقصى 1 كيلوغرام مواصلات الجو، البحر، السريع.
كثافة 1.05 جم/مل عند 25 درجة مئوية (لتر) نقطة الغليان 236-237 درجة مئوية (لتر)
ذوبان بونيت -10 درجة مئوية معامل الانكسار n20/D1.546(حرفيًا)
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت الذوبانية قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء
اسم بارا أنيسيل أمين أو (4-ميثوكسي فينيل) ميثانامين    

المرادفات

LABOTEST-BB LTBB000703؛ AKOS BBS-00003589؛ 4-أمينوميثيل أنيسول؛ 4-ميثوكسي بنزيل أمين؛ بارا-ميثوكسي بنزيل أمين هيدروكلوريد 173.64؛ 4-ميثوكسي بنزيل أمين، 98+%؛ لسبارفلوكساسين؛ بارا-ميثوكسي بنزيل أمين هيدروكلوريد

طلب

يمكن استخدامه في تركيب المواد الوسيطة الصيدلانية. له تأثير طفيف على الماء. لا تدع المنتجات غير المخففة أو بكميات كبيرة تتلامس مع المياه الجوفية أو المجاري المائية أو شبكات الصرف الصحي. لا تصب المواد في البيئة المحيطة دون إذن حكومي لتجنب الأكاسيد والأحماض والهواء وثاني أكسيد الكربون. حافظ على العبوة مغلقة بإحكام، وضعها في وعاء محكم الغلق، وخزّنها في مكان بارد وجاف.

مختبر مراقبة الجودة

يوجد في الموقع مختبر مراقبة جودة خاص، حيث تُجرى الاختبارات الكيميائية والفيزيائية والميكروبية ودراسات الاستقرار، بالإضافة إلى اختبارات الأجهزة مثل الأشعة تحت الحمراء والأشعة فوق البنفسجية وكاشف السائل عالي الأداء (HPLC) وكاشف الغاز (GC) للمواد الخام والمنتجات النهائية. المنطقة بأكملها مُراقبة الدخول، ومُجهزة بأجهزة تحليلية كافية لأغراض الاختبار المُرادة. جميع الأجهزة مُعَلَّمة جيدًا ومُعايرة بشكل صحيح.

QA

يتولى قسم ضمان الجودة مسؤولية تقييم الانحراف وتصنيفه إلى مستوى رئيسي، ومستوى عام، ومستوى ثانوي. لجميع مستويات الانحراف، يلزم إجراء تحقيق لتحديد السبب الجذري أو المحتمل. يجب إكمال التحقيق خلال 7 أيام عمل. كما يلزم إجراء تقييم تأثير المنتج، إلى جانب خطة CAPA، بعد اكتمال التحقيق وتحديد السبب الجذري. يُغلق ملف الانحراف عند تطبيق CAPA. يجب موافقة مدير ضمان الجودة على جميع مستويات الانحراف. بعد التنفيذ، يتم تأكيد فعالية CAPA بناءً على الخطة.


  • سابق:
  • التالي:

  • اكتب رسالتك هنا وأرسلها لنا